Comhdhúile Gearmáiniam Orgánach

Rinne Winkler an chéad chomhdhúil organogermanium a shintéisiú i 1887, tetraethylgermanium (Ge(C2H5)4) ón imoibriú idir teitreaclóiríd ghearmáiniam le diethylzinc. Ullmhaítear orgánaigéin de chineál R4Ge (áit a bhfuil R ina hidreacarbóin), mar tetramethylgermanium (Ge(CH3)4) agus tetraethylgermanium, trí imoibriú a dhéanamh ar an réamhtheachtaí gearmáiniam is saoire, teitreaclóiríd gearmáiniam, le núicléifile meitile. Níl hidrídí organogermanium, mar isobutylgermane ((CH3) 2CHCH2GeH3), chomh contúirteach, mar sin úsáideann an tionscal leathsheoltóra hidrídí leachtacha in ionad gearmáiniam gásach. Thángthas ar an gcomhdhúil organogermanium 2-carboxyethylgermasesquioxane i 1970 agus úsáideadh é ar feadh tamaill mar fhorlíonadh chothaithe, mar measadh go raibh éifeacht fhéideartha frith-meall aige.
Is comhdhúil é GeH4 le struchtúr cosúil le meatán. Is é GenH2n+2 an fhoirmle cheimiceach de pholagearmane (.i. comhdhúile gearmáiniam cosúil le alcáin). Faoi láthair, ní bhfuarthas aon pholagearmane le n níos mó ná cúig. I gcomparáid le silane, tá germane níos lú so-ghalaithe agus níos lú gníomhach. Nuair a imoibríonn GeH4 le miotail alcaile in amóinia leachtach, táirgeann sé criostail bán MgeH3 ina bhfuil anions GeH3. Is leachtanna gníomhacha gan dath iad hailídí gearmáiniam hidrigine a bhfuil adamh amháin, dhá nó trí halaigine iontu.